Vad är MS?
Vid MS ses kronisk inflammation i centrala nervsystemet, det vill säga i hjärnan och/eller ryggmärgen. MS kan därför ge många olika neurologiska symtom beroende på var inflammationen sitter.
Vanliga symtom kan vara
- synnedsättning
- känselpåverkan
- svaghet i muskler
- påverkan på balans och gångförmåga
- trötthet/fatigue
- nedsatt koncentrationsförmåga
- yrsel
- påverkan på blåsa eller tarm.
Det är vanligt att MS kommer i skov, som varar från några dagar upp till några månader. Skoven kan komma ofta eller med flera års mellanrum. Symtomen som kommer under ett skov kan gå tillbaka senare.
Efter 10-15 år med sjukdomen blir skoven färre och man kan istället uppleva en långsam försämring i takt med det normala åldrandet. Du kan också ha MS utan skov och ungefär var tionde diagnostiserad person får aldrig några besvärande symtom.
Hur går behandlingen till?
Även om MS i dagsläget inte går att bota, så kan sjukdomen bromsas med effektiva läkemedel. I neurologens verktygslåda finns förutom olika bromsmediciner även symtomlindrande läkemedel, möjlighet till sjukskrivning och att remittera till rehabilitering.
Rehabilitering och, inte minst, träning blir allt viktigare i behandlingen av MS då ny forskning visat på att träning minskar inflammation i centrala nervsystemet förutom att träning och goda livsstilsval ökar förmågan att bibehålla och förbättra funktioner – att leva väl med diagnosen.
Att leva med MS
- Ha regelbunden kontakt med neurolog och MS-sköterska. God bromsmedicinering och regelbundna kontroller är viktigt för sjukdomsförloppet.
- Regelbundet ta tid för kroppen, både avseende träning och för återhämtning.
- Rökstopp.
- Värna om kroppens grundläggande behov för att må så bra som möjligt med diagnosen.
- Värna om relationer och om möjligt ta emot stöd.
Organisationer som stöttar dig med MS på olika sätt
